Phonak
Icon đặt lịch khám
Đặt lịch khám
Icon gọi hotline
Gọi Hotline: 0902 367 071

Góc thông tin

LỜI KHUYÊN CHO CHA MẸ MỚI CÓ CON BỊ MẤT THÍNH LỰC

LỜI KHUYÊN CHO CHA MẸ MỚI CÓ CON BỊ MẤT THÍNH LỰC

Xử lý chẩn đoán mất thính giác là quá sức đối với những phụ huynh mới có con bị.
Theo lời khuyên từ một phụ huynh mới có con bị mất thính lực (Beth Leipholtz), cô đã đưa ra một số giải pháp để điều chỉnh các tình huống mới dễ dàng hơn.

Khi phụ huynh mới nhận được chuẩn đoán con bị mất thính lực

Khi con trai tôi Cooper được sáu tuần tuổi, chồng tôi và tôi thấy mình trong một căn phòng nhỏ, tối tăm có hai người lạ khi họ thực hiện đo ABR trên con tôi. Họ hiền lành và tốt bụng, nhưng đó không phải là nơi chúng tôi muốn đến. Chúng tôi muốn ở nhà, chơi đùa với những đứa trẻ đó, hơn là ở bệnh viện nhi, hoãn lại thời gian để chờ đợi tìm hiểu xem đứa con đầu lòng của chúng tôi có thể nghe thấy được không. Có khả năng nhận được chẩn đoán mất thính lực có nghĩa là chúng tôi biết rằng chúng tôi phải ở đó. Chúng tôi cần câu trả lời, sớm hơn là sau này.

Vào thời điểm đó, Cooper đã kiểm tra thính giác nhiều lần tại bệnh viện địa phương và đã được nhắc nhở mỗi lần. Con tôi đã không phản ứng với những tiếng động lớn ở nhà, chẳng hạn như tiếng chó sủa ngay bên cạnh con, hoặc tiếng kêu vang. Tôi đã có cảm giác về những gì chúng tôi sẽ tìm ra trong ABR của con.

Tuy nhiên, mặc dù trực giác của người mẹ, tôi thật sự không chuẩn bị gì khi nghe hai người lạ đưa ra chẩn đoán đáng sợ và xa lạ về mất thính lực sâu sắc. Vài giờ tiếp theo, thậm chí vài ngày tiếp theo, vẫn là mơ hồ. Chúng tôi đã cố gắng xử lý những tin tức mà chúng tôi đã đưa ra và lên kế hoạch.

Khi làm như vậy, chúng tôi đã học được một vài điều khi là phụ huynh mới có con bị mất thính giác và cách xử lý.

1) Cho phép bản thân cảm nhận những gì bạn cảm thấy

Sau khi con được chẩn đoán bệnh mất thính lực, tôi đã cố gắng hết sức để gạt cảm giác sợ hãi và tức giận sang một bên. Tôi cảm thấy như tức giận vì chẩn đoán của con, tôi đã không ôm con như con muốn. Nó làm cho tôi cảm thấy tội lỗi, giống như tôi đang ước mình có thêm một đứa con nữa, khi đó không phải là trường hợp. Đó là một dải cảm xúc khó hiểu, và điều mà sau này tôi nhận ra là cảm nhận riêng của tôi trong năm giai đoạn đau buồn: chối bỏ, giận dữ, thương lượng, trầm cảm và chấp nhận. Tôi bỏ qua từ chối, nhưng tôi chắc chắn đã trải qua bốn cảm xúc khác. Là cha mẹ, trải qua những giai đoạn đó vì bạn là một con người. Nó rất bình thường khi thương tiếc cho đứa trẻ mà bạn nghĩ rằng bạn sẽ có thể bị thay con. Nó không có nghĩa là bạn yêu chúng ít hơn.

2) Giáo dục bản thân

Tôi chỉ có thể nói cho bản thân mình về vấn đề này, nhưng kiến ​​thức là một sức mạnh cho tôi. Tôi đã học được rằng một tình huống nước ngoài cảm thấy dễ quản lý hơn khi bạn dành thời gian để tìm hiểu về những gì bạn đang giải quyết và quá trình này sẽ diễn ra như thế nào. Chúng tôi may mắn sống trong thời đại mà thông tin nằm trong tầm tay bạn thông qua Internet. Tận dụng thực tế đó. Tìm kiếm thông tin nhiều nhất có thể về chẩn đoán trên. Điều này không chỉ làm cho nó cảm thấy dễ quản lý hơn mà còn chuẩn bị cho bạn các cuộc hẹn và thủ tục sắp tới. Thay vì cảm thấy quá tải thông tin tại các cuộc hẹn, bạn có thể tự làm quen với thuật ngữ và quy trình đó trước.

3) Kết nối với những người khác trải qua các tình huống tương tự

Một lần nữa, điều này dễ dàng hơn bao giờ hết nhờ Internet và phương tiện truyền thông xã hội. Có rất nhiều nhóm dành riêng cho người mất thính lực hoặc cha mẹ của trẻ bị mất thính lực. Tham gia các nhóm này là một trong những điều đầu tiên tôi làm sau khi nhận được chẩn đoán của con. Tôi muốn thấy các bậc cha mẹ khác trên thế giới thành công vượt qua như thế nào và học hỏi từ họ. Tôi cũng đã đăng trên các tài khoản truyền thông xã hội của riêng mình rằng tôi rất thích được kết nối với bất kỳ cha mẹ nào khác cũng trải qua chẩn đoán tương tự. Thông qua bạn bè, tôi đã gặp một số bà mẹ, ông bố và em bé tuyệt vời đang đi trên con đường này. Luôn có một cái gì đó an ủi về việc nhận ra đơn giản rằng bạn không đơn độc.

4) Trở thành người ủng hộ

Một điều gì đó được nói đến và bạn có khả năng nắm bắt kiến ​​thức và biến nó thành hành động. Một em bé không thể tự ủng hộ chính nó, vì vậy cha mẹ phải đảm nhận vai trò ấy. Mặc dù điều đó là cần thiết cho đứa trẻ, nhưng tôi thấy rằng nó cũng cho phép tôi, như một người mẹ, cảm thấy như tôi có một mục đích. Tôi đang làm mọi thứ trong khả năng của mình để cho con tôi tốt nhất khi phát triển khả năng giao tiếp, hoặc bất cứ điều gì tương tự.

5) Hãy cởi mở

Có quá nhiều thông tin đi kèm với chẩn đoán mới. Tôi đã nhanh chóng biết rằng trong cộng đồng khó nghe và khiếm thính, có nhiều ý kiến ​​khác nhau về cách hành động tốt nhất để phát triển giao tiếp. Một số người rất khuyến khích ngôn ngữ ký hiệu, trong khi những người khác hỗ trợ cấy ốc tai điện tử, trong khi một số người thậm chí còn hỗ trợ kết hợp cả hai. Giống như rất nhiều thứ trong cuộc sống, đó là màu đen và trắng. Không có câu trả lời đúng, nhất thiết phải có. Trước khi đưa ra quyết định, điều quan trọng là bạn phải dành thời gian để thực sự tìm hiểu và khám phá mọi lựa chọn có sẵn cho bạn và sau đó xác định điều gì có ý nghĩa nhất đối với gia đình và con bạn.

Tất nhiên, mọi người xử lý tin tức khó khăn khác nhau. Xử lý chẩn đoán mất thính giác với cha mẹ mới không dễ dàng. Những gì hiệu quả cho một người có thể không hiệu quả cho người khác. Tôi chỉ có thể chia sẻ những gì đã giúp tôi, với tư cách là một phụ huynh lần đầu tiên xử lý chuẩn đoán này. Những gì ban đầu cảm thấy như sự kết thúc của thế giới chúng ta bây giờ đã trở thành một phước lành bởi vì chúng ta đang học cách nhìn thấy vẻ đẹp trong đó. Đã có lúc tôi lo lắng rằng tôi sẽ nhìn vào con và chỉ thấy chẩn đoán của con. Nhưng thành thật mà nói, đôi khi tôi thậm chí quên rằng con bị mất thính lực trầm trọng. Nghe hay không, con vẫn là con của chúng tôi.

 

Nguồn: hearinglikeme.com